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Diáfisis Femoral

Registro Sanitario: 0888C2006 SSA

Descripción

  • Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
  • Obtenido de la zona diafisaria del hueso femoral.
  • Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant®.
  • Producto con una longitud hasta 113 milímetros, producto liofilizado con una caducidad de 48 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.
  • Producto con una longitud superior a 113 milímetros, producto congelado con una caducidad de 48 meses.
  • Contactar a Biograft® con el fin de obtener información sobre su conservación y logística de transporte.

Aplicaciones

  • Reconstrucción de fracturas por perdida de sustancia ósea
  • Tumores: Perdida masiva de tejido
  • Clavo centromedular

Código de Producto

  • 16631040- Diáfisis femoral 38-42 mm
  • 16631050- Diáfisis femoral 48-52 mm
  • 16631060- Diáfisis femoral 58-62 mm
  • 16631070- Diáfisis femoral 68-77 mm
  • 16631080- Diáfisis femoral 78-87 mm
  • 16631090- Diáfisis femoral 88-97 mm
  • 16632010- Diáfisis femoral 98-102 mm
  • 16632012- Diáfisis femoral 103-113 mm
  • 16632014- Diáfisis femoral 114-147 mm
  • 16632015- Diáfisis femoral 148-152 mm
  • 16632016- Diáfisis femoral 153-197 mm
  • 16632020- Diáfisis femoral 198-202 mm

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