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Diáfisis de Cúbito

Registro Sanitario: 0888C2006 SSA

Descripción

  • Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
  • Obtenido de la zona diafisaria del hueso del cúbito.
  • Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant®.
  • Producto con una longitud hasta 120 milímetros, producto liofilizado con una caducidad de 48 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.
  • Producto con una longitud superior a 120 milímetros, producto congelado con una caducidad de 48 meses.
  • Contactar a Biograft® con el fin de obtener información sobre su conservación y logística de transporte.

Aplicaciones

  • Reconstrucción de fracturas por perdida de sustancia ósea
  • Cirugía columna: corperectomía
  • Tumores: pérdida masiva de tejido

Código de Producto

  • 16791060- Diáfisis de cúbito 58-62 mm
  • 16791070- Diáfisis de cúbito 68-77 mm
  • 16791080- Diáfisis de cúbito 78-87 mm
  • 16791090- Diáfisis de cúbito 88-97 mm
  • 16792010- Diáfisis de cúbito 98-147 mm
  • 16792015- Diáfisis de cúbito >147 mm

 

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