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Diáfisis Humeral

Registro Sanitario: 0888C2006 SSA

Descripción

  • Implante osteoconductor derivado de tejido óseo humano, Clase III, producto estéril, libre de pirógenos.
  • Obtenido de la zona diafisaria del hueso humeral.
  • Esterilizado mediante radiación gamma a una dosis mínima de 50 kg y mediante el Proceso Clearant®.
  • Producto con una longitud hasta 120 milímetros, producto liofilizado con una caducidad de 48 meses y que puede ser almacenado a temperatura ambiente.
  • Producto con una longitud superior a 120 milímetros, producto congelado con una caducidad de 48 meses.
  • Contactar a Biograft® con el fin de obtener información sobre su conservación y logística de transporte.

Aplicaciones

  • Reconstrucción de fracturas por perdida de sustancia ósea
  • Tumores: pérdida masiva de tejido
  • Cirugía de revisión
  • Clavo centromedular

Código de Producto

  • 16691060- Diáfisis humeral 58-62 mm
  • 16691070- Diáfisis humeral 68-77 mm
  • 16691080- Diáfisis humeral 78-87 mm
  • 16691090- Diáfisis humeral 88-97 mm
  • 16692010- Diáfisis humeral 98-147 mm
  • 16692015- Diáfisis humeral >148 mm

 

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